根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意

• A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
• B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
• C、县级以上人民政府
• D、县级以上人民政府卫生行政部门