根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（）

• A、数量、质量和中毒事故
• B、产量、销量和质量
• C、质量、销售和市场占有率
• D、质量、疗效和反应