某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。
该试验方案所对应的试验分期为？
该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于多少例？
若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者报告有关部门的时间是？
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副高药学面审答辩
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若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者报告有关部门的时间是？
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