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临床医学检验(副高)

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某实验室为了提高临床采集样本的合格率,印制了大量的现行有效版本并经授权人员审核并批准的样本采集手册,供临床医护人员学习。在发放样本采集手册过程中,未登记领用者姓名及所在部门。

该实验室发放样本采集手册的方式存在哪些错误

  • A、文件的修改可识别
  • B、在使用地点只有适用文件的现行授权版本
  • C、以清单方式识别现行有效版本及其发放情况
  • D、定期评审并按期更新文件以确保其仍然适用
  • E、对受控的废止文件标注日期并标记为废止
  • F、文件在发布前需经授权人员审核并批准

实验室应对下列哪些文件进行控制

  • A、政策说明
  • B、使用说明
  • C、流程图
  • D、生物参考区间及其来源
  • E、操作程序
  • F、提供检验程序的教科书

下列哪些选项属于文件的唯一标识内容

  • A、标题
  • B、当前版本的版本号
  • C、当前版本的发布日期
  • D、页码和总页数
  • E、文件发布部门
  • F、文件印刷部门
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