需具备以下哪些条件

• A、建立规范的临床基因扩增检验实验室，并通过省级临床检验中心或省级卫生行政部门指定机构组织的技术审核
• B、从事临床基因扩增检验的技术人员应参加国家或地方临床检验中心或有资质单位组织的临床基因扩增检验理论知识和技能培训，并获得培训合格证书
• C、当使用的试剂、质控品、校准品和耗材等外部供应品超过其有效期时，还可继续使用
• D、使用商品化试剂盒时，该试剂盒必须获得生产许可证和国家食品药品监督管理总局颁发的产品注册登记证
• E、不同工作区域内的设备和办公用品可以混用
• F、不同批号试剂盒中的相同试剂成分可以互换

下列哪些区域不是临床基因扩增检验实验室必须包括的区域

• A、标本制备区
• B、扩增区
• C、隔离区
• D、产物分析区
• E、试剂贮存和准备区
• F、休息区

在临床基因扩增检验实验室工作，应遵循以下哪些工作原则

• A、各工作区域有明确标识
• B、不同工作区域内的设备和办公用品可以混用
• C、不同工作区域内的设备和办公用品不能混用
• D、进入各工作区域应严格按单一方向进行，即从试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→产物分析区
• E、实验结束后立即清洁工作台面，用10%次氯酸钠溶液消毒后，立即用70%乙醇去除残留的次氯酸钠
• F、实验结束后用可移动紫外线灯(254nm波长)近距离(60～90cm)照射工作台面1小时以上