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临床医学检验(副高)

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室间质量评价(EQA)是实验室质量管理体系的重要组成部分。

用于病原体核酸检测的EQA样本组合通常为5~8份质评样本,包括

  • A、1~2份阴性样本
  • B、全为阳性样本
  • C、1~2份弱阳性样本
  • D、2~3份中等阳性样本
  • E、1~2份强阳性样本
  • F、全为阴性样本

检测阴性EQA样本的主要目的是

  • A、评价参评实验室因扩增产物或检测操作所致的污染情况
  • B、评价参评实验室检测的重复性
  • C、评价检测仪器的系统误差
  • D、评价检测仪器的随机误差
  • E、评价检测系统的稳定性
  • F、评价操作人员的熟练程度

检测弱阳性EQA样本的主要目的是

  • A、评价参评实验室检测的重复性
  • B、评价参评实验室因扩增产物或检测操作所致的污染情况
  • C、定性检测时评价参评实验室由于标本中病原体浓度低所致假阴性的情况
  • D、评价检测系统的随机误差
  • E、评价检测方法与分析系统的稳定性
  • F、定量检测时评价所用检测方法和检测操作对接近方法检测下限的样本检测的准确性
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