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临床医学检验(副高)

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患者女性,28岁,因有严重的X染色体隐性遗传疾病家族史,而本人无疾病表征,现已怀孕。

如果本人确认是携带者,丈夫为正常。则生患儿的概率是

  • A、如果是女孩,则患病概率为0
  • B、如果是女孩,则患病概率为50%
  • C、如果是女孩,则患病概率为100%
  • D、如果是男孩,则患病概率为0%
  • E、如果是男孩,则患病概率为50%
  • F、如果是男孩,则患病概率为100%

如果想进行性别鉴定,则可选用、下面哪些方法

  • A、人类牙釉质基因(Amel)X和Y染色体PCR
  • B、分子杂交技术检测X染色体SRY基因
  • C、分子杂交技术检测Y染色体DYZ1基因
  • D、Y基因检测试剂盒
  • E、H-Y抗原检测
  • F、B超

采用Amel基因鉴定性别的依据是

  • A、X和Y染色体都含有此基因
  • B、X和Y染色体的Amel基因存在不同程度的碱基缺失
  • C、PCR扩增的X和Y特异性片段长度不同
  • D、男性含有此基因而女性无
  • E、女性丢失部分此基因的片段
  • F、男性此基因含有一个插入型SNP

选用Amel进行性别鉴定的特点包含

  • A、特异性高
  • B、在新鲜样本和陈旧样本中,检测灵敏度不一致
  • C、可对微量DNA做准确判断
  • D、可检测陈旧或腐败样本DNA
  • E、不存在扩增失败而误判的风险
  • F、可与其他STR位点复合扩增同时判断性别和STR基因型
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