患者女性,28岁,因有严重的X染色体隐性遗传疾病家族史,而本人无疾病表征,现已怀孕。
如果本人确认是携带者,丈夫为正常。则生患儿的概率是
- A、如果是女孩,则患病概率为0
- B、如果是女孩,则患病概率为50%
- C、如果是女孩,则患病概率为100%
- D、如果是男孩,则患病概率为0%
- E、如果是男孩,则患病概率为50%
- F、如果是男孩,则患病概率为100%
如果想进行性别鉴定,则可选用、下面哪些方法
- A、人类牙釉质基因(Amel)X和Y染色体PCR
- B、分子杂交技术检测X染色体SRY基因
- C、分子杂交技术检测Y染色体DYZ1基因
- D、Y基因检测试剂盒
- E、H-Y抗原检测
- F、B超
采用Amel基因鉴定性别的依据是
- A、X和Y染色体都含有此基因
- B、X和Y染色体的Amel基因存在不同程度的碱基缺失
- C、PCR扩增的X和Y特异性片段长度不同
- D、男性含有此基因而女性无
- E、女性丢失部分此基因的片段
- F、男性此基因含有一个插入型SNP
选用Amel进行性别鉴定的特点包含
- A、特异性高
- B、在新鲜样本和陈旧样本中,检测灵敏度不一致
- C、可对微量DNA做准确判断
- D、可检测陈旧或腐败样本DNA
- E、不存在扩增失败而误判的风险
- F、可与其他STR位点复合扩增同时判断性别和STR基因型

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