PCR-ASO的检测原理是

• A、用限制性核酸内切酶水解PCR产物，通过电泳区分野生型和突变型靶基因
• B、用单核苷酸探针和PCR产物进行杂交，以检测点突变
• C、根据PCR产物的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果区分野生型和突变型靶基因
• D、通过分析熔点曲线判断基因突变
• E、根据PCR产物的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果区分野生型和突变型靶基因
• F、用单核苷酸探针和PCR产物进行杂交，以检测基因缺失

长度为20bp左右的探针中，1bp的差异可使其T_m

• A、降低1～3℃
• B、降低3～5℃
• C、降低5～7.5℃
• D、升高1～3℃
• E、升高3～5℃
• F、升高5～7.5℃

PCR-ASO技术可用于检测

• A、α-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变
• B、染色体非整倍体
• C、β-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变
• D、HBV前C区基因突变
• E、HLA基因分型
• F、苯丙氨酸羟化酶基因外显子突变