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临床医学检验(副高)

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下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症 ( )

  • A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
  • B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
  • C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中
  • D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
  • E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
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