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临床医学检验(副高)

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药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

  • A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
  • B、国务院药品监督管理部门
  • C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
  • D、所在地省、自治区、直辖市人民政府
  • E、国务院
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