患儿，男性，15岁。自幼身材矮小，近4年增长低于5cm，学习成绩好。查体：身高98cm，童音童貌，外生殖器未发育，睾丸小，骨年龄9—10岁，染色体正常，生长激素基础值1.11μg/L（正常0~5μg/L），胰岛素低血糖兴奋试验各时间点值均小于5μg/L。
患儿以下检查中最可能出现的异常是（ ）。
- A、葡萄糖耐量试验
- B、视力检查
- C、血清GH测定
- D、胰岛素低血糖兴奋试验
- E、生长介素测定
- F、视野检查
预计出现这种异常最可能的疾病是（ ）。
- A、垂体性侏儒症
- B、青春期延迟
- C、性腺发育障碍
- D、甲减
- E、21-羟化酶缺乏症
- F、唐氏综合征
引起本疾病的原因有（ ）。
- A、遗传性GH或GHRH基因缺失
- B、面中线发育不全
- C、伴先天性GHD复杂综合征
- D、GH无活性综合征
- E、下丘脑垂体区肿瘤
- F、GH 受体后信号转导障碍
常用的诊断本疾病的药理性刺激试验有（ ）。
- A、胰岛素低血糖兴奋试验
- B、可乐定兴奋试验
- C、左旋多巴兴奋试验
- D、运动试验
- E、睡眠试验
- F、胰高血糖素试验
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