迪谢内肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy, DMD）的主要临床特点有：只有男婴或者纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。
其遗传方式应是
- A、常染色体隐性遗传
- B、性连锁隐性遗传
- C、常染色体显性遗传
- D、基因组印迹
- E、X连锁显性遗传
其致病基因则是
- A、GJB1
- B、SMN
- C、DMD
- D、CLCN1
- E、ATP7B
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神经内科学(副高)［005］
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其遗传方式应是
其致病基因则是
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