患儿,男, 6个半月。频发四肢抽搐半个月入院。发作无明显诱因,呈痉挛样发作, 智能发育与同龄儿相似,无遗传家族史。查体: T36.3℃,眼距增宽明显, 前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚, 神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。最可能的诊断为( )。
- A、肾上腺脑白质营养不良
- B、Sturge-Weber综合征
- C、苯丙酮尿症
- D、结节性硬化症
- E、神经纤维瘤病Ⅰ型

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患儿,男, 6个半月。频发四肢抽搐半个月入院。发作无明显诱因,呈痉挛样发作, 智能发育与同龄儿相似,无遗传家族史。查体: T36.3℃,眼距增宽明显, 前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚, 神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。最可能的诊断为( )。

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