住院医师规范化培训(儿科)

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药品管理法(A1型题)

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:84.00分
  • 总题数:84题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、对制售假药行为的行政处罚有
  • A、没收药品和违法所得
  • B、并处违法制售药品货值金额5倍以上7倍以下的罚款
  • C、情节严重的,责令停产,停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
  • D、情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产,经营活动
  • E、对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备、予以没收,知道或者应当知道属于假药而为其提供运输,保管,仓储等便利条件的也要进行处罚
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2、《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
  • A、祖国传统医学与现代医学相结合
  • B、中医药是中华民族的传统文化
  • C、传统医药与现代医药互相补充
  • D、国家发展医药卫生事业
  • E、国家发展现代药和传统药
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3、下列关于劣药的说法不正确的是
  • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
  • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
  • C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
  • D、更改生产批号的药品按照劣药论处
  • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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4、医疗机构配制的制剂( )
  • A、可以在市场销售
  • B、不得在市场销售
  • C、可以自行配制
  • D、标明功能主治可以在市场销售
  • E、经批准在市场销售
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5、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是
  • A、药品监督管理局
  • B、国家药典委员会
  • C、中国药品生物制品检定所
  • D、工商行政管理部门
  • E、司法部门
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