以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则

• A、临床试验要求的精确度，精确度要求越高，观察人数越多
• B、临床研究因素效应的强弱，效应越强，观察人数可少
• C、要求试验的把握度越高，观察人数越多
• D、要求的显著水平越高，观察人数越多
• E、要求试验结束时，试验组和对照组疗效有统计学意义时最少观察人数