住院医师规范化培训(口腔内科)

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麻醉药品和精神药品管理条例

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:12.00分
  • 总题数:12题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
  • A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
  • B、国务院药品监督管理部门
  • C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
  • D、所在地省、自治区、直辖市人民政府
  • E、国务院
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2、《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是
  • A、2003年10月1日
  • B、2004年11月1日
  • C、2005年10月1日
  • D、2005年11月1日
  • E、2006年11月1日
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3、授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是
  • A、执业医师所在的医疗机构
  • B、执业医师所在地的县级以上卫生行政部门
  • C、执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
  • D、执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府
  • E、国务院卫生行政部门
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4、药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门
  • A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
  • B、国务院药品监督管理部门
  • C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门.
  • D、所在地省、自治区、直辖市人民政府
  • E、国务院
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5、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定
  • A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
  • B、国务院药品监督管理部门
  • C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
  • D、国务院卫生主管部门
  • E、国务院
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