试题预览
1、人体试验
- A、只要医学研究需要就可进行
- B、只要经过大量、可靠的动物试验后就可进行
- C、只要课题组论证充分就可进行
- D、只要在专家组的监督下就可进行
- E、只要课题组上报完整、严谨的报告，经专家组及上级主管部门经规定程序审批后就可进行
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2、某药厂刚刚开发出一种新的、用于白血病患者升高白细胞的药物。动物实验表明此种药物对于升高患者白细胞有较好的效果，且代谢过程安全。药厂委托某省级医院的血液病科主任田某负责该药物的临床实验。田某曾参与该药的开发，认为这种药物是足够安全的，因此未告知服用该药的患者该药还只是临床试验。患者在服用该药一周后，白细胞不但没有升高，反而出现了血小板降低的情况。田某不想让自己的辛苦劳动付诸东流，置其他医生的建议于不顾，仍坚持让患者服用该药。最后在分管业务的院长的干预下，才不得不停止该药的使用，所幸未造成更为严重的后果。从医学伦理的角度分析，不合理的是
- A、尽管该药厂开发药物的目的是用于治疗白血病的，但这个实验是不道德的
- B、既然动物实验表明该药物效果较好，代谢过程安全。因此，进行实验合乎医学伦理
- C、医生没有告诉服用该药的患者该药还处于临床实验阶段，违背了知情同意原则
- D、患者在服用该药一周后，出现白细胞未升高而血小板降低的情况，应立即停止实验
- E、由于未造成更为严重的后果，所以实验是道德的
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3、人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自
- A、1949年《医学伦理学日内瓦协议》
- B、1964年世界医学会《尔辛基宣言》
- C、1946年《纽伦堡法典》
- D、1968年世界医学会《悉尼宣言》
- E、1975年世界医学会《东京宣言》
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4、在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除外哪一项均对
- A、实验研究前必须经过动物实验
- B、实验研究前必须制定严密科学的计划
- C、实验研究前必须有严格的审批监督程序
- D、实验研究前必须详细了解病人身心情况
- E、实验研究结束后必须作出科学报告
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