《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（　　　　）报告

• A、所在市级卫生行政部门报告　
• B、所在省级卫生行政部门报告
• C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告　
• D、所在省级药品不良反应监测专业机构
• E、所在地的省级药品监督管理部门报告