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核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是
A、多基因病
B、常染色体显性遗传
C、新发生的畸变
D、常染色体隐性遗传
E、X连锁隐性遗传
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胎儿宫内生长发育受限围生儿的死亡率是正常
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