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神经内科

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Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是

  • A、铜摄取障碍
  • B、铜蓝蛋白(CP)合成障碍
  • C、胆道排铜障碍
  • D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
  • E、溶酶体缺陷
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