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临床医学工程技术

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国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由()核发注册证。

  • A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构
  • B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
  • C、由国家食品药品监督管理局
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