临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在()小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告。

• A、12
• B、24
• C、48
• D、72