医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，（ ）指导开展医疗器械再评价工作的依据。

• A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
• B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。