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高级临床医学工程技术

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申请仿制药注册，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起( )日内组织对研制情况和原始资料进行现场核查。

  • A、1
  • B、5
  • C、10
  • D、30
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