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高级临床医学工程技术

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( )情况下提出的补充申请，报省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。

  • A、按规定变更药品包装标签
  • B、根据国家食品药品监督管理局的要求修改说明书
  • C、修改药品标准
  • D、改变药品生产工艺
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