哪些医疗器械不良事件应该报告( )。

• A、获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的。
• B、导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
• C、重点监测品种发生的所有不良事件。
• D、医疗事故和事件。