药物在生产或应用中经过各种途径污染的微小颗粒杂质，粒径在1～50μm是指

• A、崩解时限
• B、不溶性微粒
• C、含量均匀度检查
• D、融变时限
• E、澄明度

检查栓剂在体温37±0.5℃下软化、熔化或溶解的时间是指

• A、崩解时限
• B、不溶性微粒
• C、含量均匀度检查
• D、融变时限
• E、澄明度

检查注射剂中各种可见异物数是指

• A、崩解时限
• B、不溶性微粒
• C、含量均匀度检查
• D、融变时限
• E、澄明度