全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经

• A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
• B、国务院药品监督管理部门批准
• C、县以上人民政府药品监督管理部门批准
• D、国务院卫生行政管理部门批准
• E、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准