负责药品质量标准复核工作的部门是

• A、国家药典委员会
• B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
• C、中国药品生物制品检定所
• D、国家食品药品监督管理局
• E、国家食品药品监督管理局注册司

负责国家药品标准的制定工作的是

• A、国家药典委员会
• B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
• C、中国药品生物制品检定所
• D、国家食品药品监督管理局
• E、国家食品药品监督管理局注册司

具体负责药品注册管理的业务部门是

• A、国家药典委员会
• B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
• C、中国药品生物制品检定所
• D、国家食品药品监督管理局
• E、国家食品药品监督管理局注册司

我国法定的药品注册管理机构是

• A、国家药典委员会
• B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
• C、中国药品生物制品检定所
• D、国家食品药品监督管理局
• E、国家食品药品监督管理局注册司

对药品注册申请进行技术审评工作的是

• A、国家药典委员会
• B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
• C、中国药品生物制品检定所
• D、国家食品药品监督管理局
• E、国家食品药品监督管理局注册司