负责药品质量标准复核工作( )

• A、国家食品药品监督管理局
• B、国家食品药品监督管理局注册司
• C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
• D、国家药典委员会
• E、中国药品生物制品检验所

具体负责药品注册管理的业务部门( )

• A、国家食品药品监督管理局
• B、国家食品药品监督管理局注册司
• C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
• D、国家药典委员会
• E、中国药品生物制品检验所

我国法定的药品注册管理机构( )

• A、国家食品药品监督管理局
• B、国家食品药品监督管理局注册司
• C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
• D、国家药典委员会
• E、中国药品生物制品检验所

对药品注册申请进行技术审评工作( )

• A、国家食品药品监督管理局
• B、国家食品药品监督管理局注册司
• C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
• D、国家药典委员会
• E、中国药品生物制品检验所

负责国家药品标准的制定工作( )

• A、国家食品药品监督管理局
• B、国家食品药品监督管理局注册司
• C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
• D、国家药典委员会
• E、中国药品生物制品检验所