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医学临床三基(儿科)

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生长激素缺乏症需与哪些疾病鉴别?

正确答案:引起生长落后的原因很多,需与GHD鉴别的主要有: (1)家族性矮身材:父母身高均矮,小儿身高常在第三百分位数左右,但其年生长速率大于 4cm/年,骨龄和年龄相称,智能和性发育正常。 (2)体质性青春期延迟:在暂时性GHD中本症最具代表性,属正常发育中的一种变异,多见于男孩。青春期开始发育的时间比正常儿童迟3~5年,青春期前生长缓慢,骨龄也相应落后,但身高与骨龄一致,青春期发育后其最终身高正常。父母一方往往有青春期发育延迟病史。 (3)先天性卵巢发育不全(Turner综合征):女孩身材矮小时应考虑此病。Turner综合征的临床特点为:身材矮小、第二性征不发育、颈短、颈蹼、肘外翻、后发际低等。典型的Turner综合征与GHD不难区别,但嵌合型或等臂染色体所致者因症状不典型,应进行染色体核型分析以鉴别。 (4)先天性甲状腺功能减低症:该症除有生长发育落后、基础代谢率低、骨龄明显落后外,还有智能低下,故不难与GHD区别。但有些晚发性病例症状不明显,需借助血T降低、TSH升高鉴别。 (5)骨骼发育障碍:各种骨、软骨发育不全等,均有特殊的面容和体态,可选择进行骨骼X线片检查以鉴别。 (6)其他内分泌代谢病引起的生长落后:先天性肾上腺皮质增生、性早熟、皮质醇增多症、黏多糖病、糖原累积病等各有其临床表现,易于鉴别。
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