执业西药师考试

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第八章 第二节 药品说明书和标签管理

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:100.00分
  • 总题数:58题
  • 作答:100分钟
试题预览
1、 有关药品名称的说法,正确的是
  • A、药品说明书和标签中禁止使用未经 国家药品监督管理部门批准的药品名称
  • B、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
  • C、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
  • D、药品商品名称可与通用名称同行书写
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2、

A.有效期至2013年11月01日

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31日

D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

  • 1.生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为
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  • 2.生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为
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  • 3.生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为
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3、 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
  • A、国家药品监督管理部门
  • B、国家工商行政管理部门
  • C、省级药品监督管理部门
  • D、省级工商行政管理部门
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4、 说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是
  • A、只需要列明通用名称和英文名称
  • B、只需要注明通用名称和汉语拼音
  • C、应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序排列
  • D、应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序排列
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5、

    A.【用法用量】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【注意事项】

  • 1.欲了解合并用药的注意事项,可查阅
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  • 2.欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅
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  • 3.欲了解用药过程中需观察的各种情况,可查阅
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  • 4.欲了解用药疗程或者用药规定期限,可查阅
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