执业西药师考试

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2014年执业西药师《药事管理与法规》真题

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:140.00分
  • 总题数:88题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为"都可喜")疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有
  • A、生产企业不得继续生产该药品
  • B、零售企业应立即下架并不得继续销售该药品
  • C、医疗机构不得开具该药品的处方
  • D、当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品
  • E、医务人员应帮助患者寻求适宜的替代治疗措施
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2、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗分为两类,下列属于第二类疫苗的是
  • A、公民自费并自愿受种的疫苗
  • B、政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
  • C、县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
  • D、县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
  • E、省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
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3、

A.行政许可

B.行政处罚

C.行政复议

D.行政诉讼

E.行政指导

  • 1.某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提出
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  • 2.某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服,可以向上级行政机关提出
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4、通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
  • A、假药
  • B、劣药
  • C、按假药论处
  • D、按劣药论处
  • E、过期药品
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5、根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合
  • A、食用标准
  • B、行业标准
  • C、药用要求
  • D、卫生要求
  • E、生产要求
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