药品不良反应报告的有关规定是

• A、上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
• B、上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
• C、上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
• D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
• E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应