VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A、新药监测期内的药品
B、经批准上市5年内的新药
C、首次进口5年内的药品
D、国家基本药物目录中的药品
E、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营
·
根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵
·
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药
·
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌
·
关于GAP说法，正确的有（ ）。
·
药品注册管理办法适用范围不包括
·
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到
·
某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂
·
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，
·
根据《关于完善基本医疗保险定点医药机协议
热门试题
·
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批
·
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
·
认定为劣药的情形是
·
《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机
·
根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说
·
执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用
·
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
·
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是
·
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病
·
根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的
