VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是
A、风险程度由低到高
B、有效程度由高到低
C、有效程度由低到高
D、风险程度由高到低
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘
·
关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说
·
根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》
·
关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度
·
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零
·
一般每五年修订一次的国家药品标准是
·
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，
·
下列规范性文件中，其法律效力最高的是。
·
为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射
·
下列药品属于药品类易制毒化学品的有（
热门试题
·
根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药
·
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
·
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
·
应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域
·
根据疫苗流通和预防接种管理条例，药品批发
·
按第一类精神药品管理的是
·
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌
·
由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗
·
根据2013年1月发布的《药品经营质量管
·
依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品
