将东莨菪碱季铵化得到丁溴东莨菪碱后，药物的性质变化是

• A、改变电荷分布、提高脂溶性、延长作用时间
• B、较强亲核性，可与α、β-不饱和羰基化合物生成不溶性盐，用作解毒药
• C、成为前药，既增加药物口服生物利用度，又降低胃肠道刺激性
• D、水溶性大，不易透过生物膜和血-脑屏障，口服吸收差，也无中枢作用
• E、可增加空间位阻，从而提高药物稳定性

将依那普利拉的羧酸酯化后得到依那普利，药物的性质变化是

• A、改变电荷分布、提高脂溶性、延长作用时间
• B、较强亲核性，可与α、β-不饱和羰基化合物生成不溶性盐，用作解毒药
• C、成为前药，既增加药物口服生物利用度，又降低胃肠道刺激性
• D、水溶性大，不易透过生物膜和血-脑屏障，口服吸收差，也无中枢作用
• E、可增加空间位阻，从而提高药物稳定性