分子内有氨基甲酸酯结构,可以选择性地抑制MAO-A活性,阻断5-HT和NA的代谢的抗抑郁药是
- A、

- B、

- C、

- D、

- E、

结构中含有吗啉结构和酰胺结构,对MAO-A有可逆性抑制作用,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,产生抗抑郁作用的药物是
- A、

- B、

- C、

- D、

- E、

分子中的三氟甲基对选择性5-HT再摄取的亲和力和选择性起关键作用;分子中含C=N双键,只有E-异构体有活性的非三环类的抗抑郁药是
- A、

- B、

- C、

- D、

- E、


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分子内有氨基甲酸酯结构,可以选择性地抑制MAO-A活性,阻断5-HT和NA的代谢的抗抑郁药是





结构中含有吗啉结构和酰胺结构,对MAO-A有可逆性抑制作用,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,产生抗抑郁作用的药物是





分子中的三氟甲基对选择性5-HT再摄取的亲和力和选择性起关键作用;分子中含C=N双键,只有E-异构体有活性的非三环类的抗抑郁药是






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