为可乐定的结构衍生物，为α受体激动药也是咪唑啉I.受体高度亲和的选择性激动药的是

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• D、
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将特布他林苯环上两个酚羟基酯化得到其双二甲氨基甲酸酯前药盐酸班布特罗的结构是

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• E、

去掉去甲肾上腺素的一个羟基得到的α受体激动药去氧肾上腺素的结构是

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• E、

为前体药物，通过血-脑屏障进入中枢神经系统后，在酶的作用下被代谢成α-甲基去甲肾上腺素作用于α₂受体导致血压下降，该药为

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