分子中四唑结构为酸性基团，咪唑环2位的丁基，作用由原药与代谢产物共同产生，使降压作用进一步加强和持久，该药结构是

• A、
• B、
• C、
• D、
• E、

为不含咪唑环的AⅡ受体阻断药，为非前体药，尤其适用于ACE抑制药不耐受的病人，该药结构是

• A、
• B、
• C、
• D、
• E、

为螺环化合物，缺少氯沙坦结构中羟甲基，但与受体结合的亲和力却是氯沙坦的10倍，该药结构是

• A、
• B、
• C、
• D、
• E、

分子中含有苯并咪唑结构，不含四氮唑基的AII受体阻断药，分子中的酸性基团为羧酸基的AⅡ受体阻断药是

• A、
• B、
• C、
• D、
• E、

分子中含有噻吩丙烯酸结构，不经CPY450代谢，基本以原型药物形式排泄，耐受性好，该药结构是

• A、
• B、
• C、
• D、
• E、