根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是

• A、供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效
• B、根据AUC和C的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效
• C、根据t和t的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效
• D、供试制剂与参比制剂的C均值比为97.0%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效
• E、供试制剂与参比制剂的t均值比为91.7%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效

根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8h一次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔(8h)的AUC 　　为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为

• A、2.7mg/L
• B、8.1mg/L
• C、3.86mg/L
• D、11.6mg/L
• E、44.9mg/L

根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常人的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为

• A、500mg
• B、250mg
• C、125mg
• D、200mg
• E、75mg