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执业药师(西药)

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我国对生物制品和血液制品的管理要求，不包括的是

  • A、专人管理
  • B、每批产品均要检验、审核
  • C、一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆
  • D、药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区
  • E、储存库要求无菌
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