下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是

• A、负责境内生产药品再注册申请
• B、制定药品注册管理规范
• C、依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作
• D、负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请