根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），我国要建立药品品种档案的机构不包括

• A、药品监督管理部门
• B、药品上市许可持有人
• C、药品生产企业
• D、药品经营企业