药品品种档案是关于每个药品审评、审批、上市后监管等全生命周期的完整信息档案，主要内容不包括

• A、受理、审评记录、变更申请和审批
• B、药品处方、生产工艺、质量标准、标签和说明书
• C、药品不良反应、召回记录
• D、GMP认证记录