根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是
- A、国家药品监督管理部门
- B、省级药品监督管理部门
- C、设区的市级药品监督管理部门
- D、县级药品监督管理部门
根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是
- A、国家药品监督管理部门
- B、省级药品监督管理部门
- C、设区的市级药品监督管理部门
- D、县级药品监督管理部门
根据《医疗器械注册管理办法》境内第三类医疗器械注册证的核发部门是
- A、国家药品监督管理部门
- B、省级药品监督管理部门
- C、设区的市级药品监督管理部门
- D、县级药品监督管理部门
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