根据《医疗器械注册管理办法》香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是

• A、国家药品监督管理部门
• B、省级药品监督管理部门
• C、设区的市级药品监督管理部门
• D、县级药品监督管理部门

根据《医疗器械注册管理办法》澳门地区生产的第二类医疗器械在中国境内注册的批准部门是

• A、国家药品监督管理部门
• B、省级药品监督管理部门
• C、设区的市级药品监督管理部门
• D、县级药品监督管理部门

根据《医疗器械注册管理办法》台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境内的核发部门是

• A、国家药品监督管理部门
• B、省级药品监督管理部门
• C、设区的市级药品监督管理部门
• D、县级药品监督管理部门