喹诺酮类药物司帕沙星(化学结构如下)对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍，产生这种差异的原因是

• A、司帕沙星5位的氨基通过共轭效应增加4位羰基原子的电荷密度产生的影响
• B、司帕沙星3位的羧基易脱羧增强药物抗菌作用
• C、司帕沙星1位的环丙烷在体内易通过代谢开环增强药物抗菌作用
• D、司帕沙星8位的氟原子通过诱导效应降低电荷密度产生的影响
• E、司帕沙星7位的二甲基哌嗪通过空间位阻增强药物抗菌作用