执业中药师考试

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2015年执业中药师《药事管理与法规》真题

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:120.00分
  • 总题数:77题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、

A.1日常用量

B.不超过15日常用量

C.不超过3日常用量

D.不超过7日常用量

  • 1.医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方,每张处方用量要求为( )。
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  • 2.医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,每张处方用量要求为( )。
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  • 3.医疗机构门诊开具麻醉药品(非缓控释制剂),每张处方用量要求为( )。
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2、关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正确的是( )。
  • A、香港、澳门、台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可以报名参加国家执业药师资格考试
  • B、不在中国就业的外国人,符合规定的学历条件,可以报名参加国家执业药师资格考试
  • C、执业药师执业单位包括医药院校,科研单位,药品检验机构
  • D、在香港,澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册
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3、关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( )。
  • A、药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
  • B、新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
  • C、监测期内的新药,国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请
  • D、监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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4、下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是( )。
  • A、麻醉药品和精神药品
  • B、外用药品和非处方药
  • C、含特殊药品复方制剂和兴奋剂
  • D、医疗用毒性药品和放射性药品
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5、我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
  • A、药品检查机构
  • B、药品生产企业
  • C、进口药品的境外制药厂商
  • D、药品经营企业
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