试题预览
1、
为保障社会主义市场经济健康发展，鼓励和保护公平竞争，制止不正当竞争行为，保护经营者和消费者的合法权益，1993年9月2日第八届全国人民代表大会常务委员会第三次会议通过《中华人民共和国反不正当竞争法》。
- 1.经营者销售商品，违背购买者的意愿搭售商品属于
- A、限制竞争行为
- B、商业贿赂行为
- C、诋毁商誉行为
- D、虚假宣传行为
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- 2.公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品，以排挤其他经营者的公平竞争属于
- A、限制竞争行为
- B、混淆行为
- C、虚假宣传行为
- D、侵犯商业秘密
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2、2016年5月，某药品生产企业在某地方电视台发布国药广审2015040246号药品广告，该广告宣称“安全无毒副作用，一个月痊愈”。
- 1.关于该药品批准文号有效期，正确的是
- A、药品广告有效期为6个月，该文号已经到期作废
- B、药品广告批准文号有效期为1年，该文号已经到期作废
- C、药品广告批准文号有效期为2年，
- D、药品广告批准文号有效期为2年，该文号已经到期作废
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- 2.对该广告内容，说法正确的是
- A、提供虚假材料申请药品广告审批
- B、含有不科学地表示功效的断言和保证
- C、任意扩大产品适应症范围
- D、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
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3、甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
- 1.甲医疗机构应当查验的证明文件不包括
- A、乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》
- B、乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证
- C、丙抗菌药物的药品标准
- D、丙抗菌药物的批准证明文件
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- 2.甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于
- A、1年
- B、2年
- C、3年
- D、5年
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- 3.甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存
- A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年
- B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年
- C、至少3年
- D、至少5年
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4、
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。
- 1.该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为
- A、红色、黄色
- B、黄色、绿色
- C、绿色、红色
- D、红色、绿色
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- 2.储存药品相对湿度应控制在
- A、35%～65%
- B、35%～75%
- C、45%～65%
- D、45%～75%
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- 3.不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是
- A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
- B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
- C、药品与地面间距5厘米
- D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
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5、
某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。
- 1.该药品零售企业销售的过期药品为
- A、假药
- B、劣药
- C、按假药论处
- D、按劣药论处
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- 2.对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是
- A、处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产
- B、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑
- C、处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
- D、处三年以上十年以下有期徒刑
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